Новейшие технологии в микрохирургии при фрагментации эмбриона

Что такое «микрохирургия при фрагментации эмбриона»?

Удаление фрагментации эмбриона-это одна из новейших технологий в микрохирургии по извлечению фрагментированных клеток, которые могут повредить правильному развитию зародыша.

Этот процесс заключается в аспирации фрагментированных клеток через отверстие в зародышевой оболочке и их удалении из эмбриона.

Что такое фрагментированные клетки?

Они могут быть представлены в виде клеток, не содержащих генетический материал (хромосомы): кусочки цитоплазмы, которая «потерялась» при клеточном делении, окружённые клеточной мембраной. Данные фрагменты являются продуктом клеточного деления эмбриона и могут помешать его последующему развитию.
Почему этот процесс относится к микрохирургии?
Потому что он преобразует внешний вид зародыша и возвращает ему потенциал для правильного развития, повышая вероятность беременности.


Предимплантационная Генетическая Диагностика (PGD)


Многие заболевания и отклонения, классифицируемые как хромосомные расстройства, моногенные дефекты или заболевания, характерные для определенного пола, могут быть выявлены с помощью ПГД. Для каждого заболевания изучаются особые хромосомы, такие как:

    • 13-я хромосома: рак груди и яичника, глухота, болезнь Вильсона;
    • 15-я хромосома: синдром Марфана, болезнь Тея-Сакса;
    • 16-я хромосома: болезнь поликистозных почек, альфа-талассемия;
    • 17-я хромосома: наследственная невральная амиотрофия;
    • 18-я хромосома: болезнь Ниманна-Пика, рак поджелудочной железы;
    • 21-я хромосома: синдром Дауна;
    • Х-хромосома: мышечная дистрофия Дюшенна, синдром Тернера, синдром хрупкой Х-хромосомы;
    • Y-хромосома: острый миелолейкоз.

Также мы можем предложить вам выявление болезней, связанных с Х-хромосомой, которые бывают только у мужчин (например, гемофилия А, адренолейкодистрофия, болезнь Хантера), в таком случае мы определим пол эмбрионов и перенесем только эмбрионы женского пола.
Возможно применение ПГД для выявления моногенных дефектов таких, как кистозный фиброз, общая делеция (Ф508), спинальная мышечная атрофия и миотоническая дистрофия.

Помимо этого, мы осуществляем проверку на анеуплодию и перемещение хромосом для выявления аномалий, которые могу вызвать самопроизвольные аборты на ранних этапах беременности.