В клинике проводится «Harmony prenatal test»!!!

В клинике проводится «Harmony prenatal test»!!!

▶Простой
▶Безопасный
▶Точный

Для вас и вашей беременности!
Простой безопасный тест крови, обеспечивающий высокоточные результаты.

Перинатальный тест Harmony обнаруживает > 99 % случаев трисомии по 21-й хромосоме, при этом ложноположительные результаты составляют 0,1 %.

Исследование предназначено для неинвазивной ранней диагностики хромосомных заболеваний плода.

«Пренатальная неинвазивная диагностика – Harmony prenatal test» проводится начиная с 10-й недели беременности путем забора крови у матери в любое время суток, без специальной подготовки.

«Harmony prenatal test» базируется на самых современных исследованиях в области неинвазивной диагностики и обеспечивает выявление самых распространенных трисомий плода – болезни Дауна (трисомия по 21 хромосоме), синдрома Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме), синдрома Патау (трисомия по 16 хромосоме), а также аномалий связанных с половыми хромосомами.

Что такое трисомия?

У человека 23 пары хромосом, которые представляют собой цепи ДНК и белков, несущих генетическую информацию. Трисомия — это состояние хромосом, при котором наблюдается три копии определенной хромосомы вместо ожидаемых двух.

Трисомия по 21-й хромосоме связана с наличием дополнительной копии 21-й хромосомы и является наиболее распространенным видом трисомии на момент рождения ребенка. Трисомия по 21-й хромосоме вызывает развитие синдрома Дауна, который характеризуется легкой или умеренной степенью умственной отсталости и может привести к проблемам с пищеварением и врожденным порокам сердца.

Трисомия по 18-й хромосоме связана с наличием дополнительной копии 18-й хромосомы. Трисомия по 18-й хромосоме вызывает синдром Эдвардса и связана с большим числом выкидышей. Младенцы, рожденные с синдромом Эдвардса, могут иметь ряд заболеваний, и продолжительность их жизни невелика.

Трисомия по 13-й хромосоме связана с наличием дополнительной копии 13-й хромосомы. Трисомия по 13-й хромосоме вызывает синдром Патау, который связан с большим числом выкидышей. Младенцы, рожденные с трисомией по 13-й хромосоме, как правило, страдают тяжелыми врожденными пороками сердца и другими заболеваниями. Они редко живут больше одного года.

Каким путем можно выявить данные виды трисомии уже в период беременности?

С рождения ребенка есть возможность сделать неинвазивный или инвазивный анализы. Неинвазивными видами анализов являются эхография и тесты, выполняемые забором крови матери: примером является толщина воротникового пространства плода в рамках теста в первый триместр беременности. С помощью этих методов можно рассчитать, например, риск трисомии хромосомы 21 у ребенка, но окончательный диагноз поставить невозможно. Инвазивными процедурами являются те, при которых производится проникновение в тело беременной женщины для отбора плодного материала; инвазивными процедурами являются отбор ворсинок хориона и амниоцентез. В обоих случаях производится отбор клеток плода. Данные анализы позволяют дать точный результат, но несут в себе риск выкидыша (0,2-1%).

Возможности и недостатки теста. В большинстве случаев беременность заканчивается рождением здорового ребенка. В небольшом проценте беременностей, к сожалению, этого не происходит.

Сегодня во время беременности можно диагностировать многие заболевания. Несмотря на это, нельзя исключить и вероятность названных болезней. Никто не в состоянии гарантировать рождение здорового ребенка. Благодаря неинвазивным тестам можно с большой точностью определить наличие наиболее часто встречающихся и совместимых с жизнью аномалий (21, 18, 13) и численных аномалий хромосом Х и Y. Все остальные аномалии хромосом невозможно диагностировать данными неинвазивными методами.

Как выполняется тест?

После получения подробной информации от вашего врача и выбора наиболее подходящего для Вас теста, у Вас произведут забор крови. Кровь будет отправлена в аналитическую лабораторию (США), и результат будет сообщен Вашему врачу в течение около 14 рабочих дней (пн.-пт.).

О чем свидетельствует отрицательный результат теста?

Отрицательный результат говорит о том, что трисомия 21, 18 или 13 у вашего ребенка может быть исключена с высокой степенью вероятности. Несмотря на это, врач, порекомендовавший данный тест, на основе Ваших клинических данных решит, нужны ли дальнейшие исследования.

О чем свидетельствует положительный результат теста?

Положительный результат по одной из трех трисомий будет означать с высокой степенью вероятности, что у Вашего ребенка трисомия 21 или 18, или 13. В таком случае вам потребуется генетическая консультация и подтверждение результата с помощью инвазивного метода, обычно рекомендуется амниоцентез.

ЗАКАЗАТЬ ЗВОНОК