Пренатальное обследование в первом триместре

Проверка

В целях выявления факторов риска матери и плода большое количество тестов проводится в соответствии с гестационным возрастом плода. Во время планирования беременности либо в период ранней беременности в первую очередь проводятся такие исследования как общий анализ крови, анализ крови, анализ мочи, тест на краснуху, тест на гепатитВ, тест на гепатитС, тест на инфекции передающиеся половым путем, тест на СПИД, анализ на рак шейки матки.

Скрининг-тест, проводимый в первом триместре беременности, включает в себя УЗИ и анализ крови между 11 и 13 неделями беременности. Во втором триместре, на 15-18 неделях беременности проводится анализ крови, называемый четверным тестом (QUAD тест). Интегральный тест (Integrated test) объединяет в себе результаты скринингов первого и второго триместров, что позволяет повысить точность результатов пренатального наблюдения.

В среднем триместре, на 24-28 неделях беременности проводится общий анализ крови для проверки на анемию и скрининг-тест на гестационный диабет. В случаях, когда у матери есть фактор риска диабета, либо опыт гестационного диабета в прошлом, скрининг-тест может быть проведен в первом триместре беременности. Резус отрицательные беременные женщины на 28-29 неделях проходят анализ крови на резус-антитела. Вслучае отрицательности назначается иммуноглобулиновая терапия, предотвращающая образование при последующей беременности.

На 35-37 неделях беременности проводятся анализы для подготовки к родам и анализ на стрептококк группы В (GBS) посредством мазков из влагалища и прямой кишки. При положительном результате во время родов проводится лечение антибиотиками, предотвращающее попадание бактерий в организм новорожденного. На протяжении всей беременности очень важно вести постоянное наблюдение за течением беременности с высоким фактором риска, установленным по результатам обследований, а также на основании анамнеза.

Скрининг первого триместра на аномалии:

На 11-13 неделях беременности проводится анализ крови матери и УЗИ.

Измерение толщины воротниковой зоны плода:

Измерение пространства позади шеи плода производится посредством УЗИ. Результаты, превышающие существующие нормы, указывают на существование риска хромосомных аномалий, включая синдром Дауна и повышенный риск сердечных аномалий, а также других анатомических деформаций, которые требуют проведения дополнительных обследований или постоянного наблюдения.

Неинвазивный пренатальный скрининг с использованием фетальной ДНК:

Небольшое количество ДНК, выделяемое плацентой и присутствующее в материнской крови в виде бесклеточной ДНК можно использовать для прогнозирования фетального синдрома Дауна, синдрома Эдвардса, синдрома Патау и аномалий в половых хромосомах. Проведение скрининга возможно после 10 недель беременности. При наличии отклонений в результатах, необходимо дополнительное проведение биопсии ворсин хориона либо амниоцентеза, так называемых NIFTY, ZINIFITY,MOMGUARD тестов.

Биопсия ворсин хориона:

Биопсия проводится между 10 и 13 неделями беременности и является тестом на аберрацию хромосом плода. При биопсии под наблюдением УЗИ через специальную иглу производится забор фрагмента плацентарной ткани, которая в дальнейшем используется для хромосомного исследования.

ЗАКАЗАТЬ ЗВОНОК